Le polyéthylène chloré (CPE) est un produit obtenu par chloration d'un polyéthylène haute densité spécial, dans lequel les atomes de chlore remplacent partiellement les atomes d'hydrogène de la chaîne moléculaire du PEHD. Après séchage, il se présente sous forme de poudre blanche non toxique.
Lorsque la quantité de polyéthylène chloré (CPE) ajoutée est inférieure à 5 PHR, la plastification est retardée, tandis qu'à 5 PHR, son effet sur la plastification du système de formulation est négligeable. Au-delà de 5 PHR, le CPE favorise la plastification. L'augmentation de la teneur en CPE entraîne une diminution du temps de plastification, une augmentation du couple de plastification maximal et du couple d'équilibre, ainsi qu'une baisse progressive de la température de plastification.
Le polyéthylène chloré (CPE) contient 35 % de chlore. Sa structure comprend deux parties : la partie chlorée, où l’atome d’hydrogène est remplacé par un atome de chlore, présente une structure robuste, similaire à celle du PVC, et une bonne compatibilité. La partie PE, quant à elle, ne comporte pas de substitution d’atomes d’hydrogène par du chlore. Cette structure, de faible polarité, présente une faible compatibilité avec le PVC. Elle agit comme un lubrifiant externe entre le CPE et le PVC et peut retarder sa plastification.
La température de transition vitreuse du polyéthylène chloré (CPE) est d'environ 10 °C, et celle du PVC de 80 °C. Dans les conditions de test, le ramollissement du CPE est plus précoce que celui du PVC, et sa viscosité est légèrement supérieure.
Lorsque la quantité de polyéthylène chloré (CPE) ajoutée est faible, la quantité totale de segments de chaînes polaires compatibles avec le CPE et le PVC est réduite, et la lubrification externe des segments de chaînes de PE devient prédominante, retardant ainsi la plastification du système. Avec l'augmentation de la quantité de CPE, le ramollissement d'un grand nombre de molécules de CPE et la viscosité plus élevée qui en résulte favorisent la viscosité globale du système. À ce stade, l'influence du CPE sur la viscosité du matériau surpasse la lubrification externe des segments de PE. Par conséquent, la plastification du système débute à une température plus basse, accélérant ainsi la transformation du matériau.